QUIMIOCINAS
Las
quimiocinas son una gran familia de citocinas con estructura homóloga que
estimulan el movimiento del leucocito y regulan
la migración de los leucocitos desde la sangre a los tejidos en
respuesta a un gradiente químico (quimiocina) por un proceso denominado
quimiotaxis.
El nombre
quimiocina es una contracción de citosinas quimiotácticas.
Hay unas 50
quimiocinas humanas, todas las cuales son polipéptidos de 8 a 10 kDa que tienen
dos asas disilfuro internas.
SE CLASIFICAN en cuatro familias en función del número y localización de císteinas
N-terminales:
- CC (también llamadas B): las dos cisteínas definidoras están adyacentes.
- CXC (también llamadas a): los dos cisteínas definidoras están separadas por otro aminoácido.
- C: tienen una sola cisteína.
- CX3C: dos cisteínas separadas por 3 aminoácidos.
RECEPTORES
Para que las células respondan a una quimiocina, deben de
expresar el receptor de quimiocina complementario.
Los receptores de quimiocinas pertenecen a la superfamilia
del receptor acoplado a la proteína (G) ligadora de trifosfato de guanosina (GTP) de siete dominios
transmembranarios (GPCR). Lo que hacen estos receptores es que inician
respuestas intracelulares a través de proteínas G triméricas asociadas. La proteína
G estimula cambios en el citoesqueleto y
polimerización de filamentos de actina y miosina, aumentando la motilidad
celular. También provocan un cambio en la conformación y afinidad a sus ligando de las integrinas.
Se expresan
diferentes combinaciones de receptores para las quimiocinas en diferentes tipos
de leucocitos, lo que da lugar a diferentes patrones de migración de los leucocitos.
- Las quimiocinas CC: tienen 10 receptores diferentes (llamados CCR1 a CCR10)
- Las quimiocinas CXC: tienen seis receptores (llamados CXCR1 a CXCR6)
- Las quimiocinas CX3CL1: tienen un receptor (llamado CX3CR1).
Los receptores para quimiocinas se expresan en todos los
leucocitos, y el mayor número y diversidad se observa en los linfocitos T. Los
receptores exhiben una especificidad solapada frente a las quimiocinas dentro
de cada familia, y el patrón de expresión celular de los receptores determina
qué tipos celulares responden a qué quimiocinas. Ciertos receptores para
quimiocinas, sobre todo CCR5 y CXCR4, actúan como correceptores para el virus
de la inmunodeficiencia humana (VIH)
QUIMIOCINAS Y
RECEPTORES PARA QUIMIOCINAS
QUIMIOCINAS CC
|
QUIMIOCINAS
|
NOMBRE ORIGINAL
|
RECEPTOR PARA QUIMIOCINAS
|
PRINCIPAL FUNCIÓN
|
|
CCL1
|
I-309
|
CCR8
|
CCL1 I-309 CCR8 Reclutamiento de monocitos y migración de célula
endotelial
|
|
CCL2
|
MCP-1
|
CCR2
|
CCL2 MCP-1 CCR2 Reclutamiento mixto de leucocitos
|
|
CCL3
|
MIP-1a
|
CCR1,CCR5
|
CCL3 MIP-1a CCR1, CCR5 Reclutamiento mixto de leucocitos
|
|
CCL4
|
MIP-13
|
CCR5
|
CCL4 MIP-13 CCR5 Reclutamiento de linfocitos T, células dendríticas,
monocitos y NK; correceptor de VIH
|
|
CCL5
|
RANTES
|
CCR1,CCR3,CCR5
|
Reclutamiento mixto de leucocitos
|
|
CCL7
|
MCP-3
|
CCR1,CCR2,CCR3
|
Reclutamiento mixto de leucocitos
|
|
CCL8
|
MCP-2
|
CCR3,CCR5
|
Reclutamiento mixto de leucocitos
|
|
CCL9
|
MIP-I7
|
CCR1
|
Reclutamiento de DC, diferenciación osteoclástica
|
|
CCL11
|
Eotaxina
|
CCR3
|
Reclutamiento de eosinófilos, basófilos y TH2
|
|
CCL12
|
MCP-5
|
CCR2
|
Reclutamiento mixto de leucocitos
|
|
CCL13
|
MCP-4
|
CCR2,CCR3
|
Reclutamiento mixto de leucocitos
|
|
CCL14
|
HHC-1
|
CCR1,,CCR5
|
|
|
CCL15
|
MIP-18
|
CCR1,CCR3
|
Reclutamiento mixto de leucocitos
|
|
CCL16
|
HHC-4
|
CCR1, CCR2
|
Reclutamiento de linfocitos y monocitos
|
|
CCL17
|
TARC
|
CCR4
|
Reclutamiento de linfocitos T
|
|
CCL18
|
DC-CK1
|
CCR8
|
Alojamiento de linfocitos y células dendríticas
|
|
CCL19
|
MIP-3P/ELC
|
CCR7
|
Migración de linfocitos T y células dendríticas a las zonas
parafoliculares de los ganglios linfáticos
|
|
CCL20
|
MIP-3a
|
CCR6
|
Reclutamiento de Th17, ubicación de DC en el tejido
|
|
CCL21
|
SLC
|
CCR7
|
Migración de linfocitos T y células dendríticas a las zonas parafoliculares
de los ganglios linfáticos
|
|
CCL22
|
MDC
|
CCR4
|
Reclutamiento de linfocitos NK y linfocitos T
|
|
CCL23
|
MPIF-1
|
CCR1
|
Migración de monocitos, neutrófilos y linfocitos T
|
|
CCL24
|
Eotaxina 2
|
CCR3
|
Reclutamiento de eosinófilos, basófilos y Th2
|
|
CCL25
|
TECK
|
CCR9
|
Reclutamiento de linfocitos en el intestino
|
|
CCL26
|
Eotaxina 3
|
CCR3
|
Reclutamiento de eosinófilos, basófilos y TH
|
|
CCL27
|
CTACK
|
CCR10
|
Reclutamiento de linfocitos T en la piel
|
|
CCL28
|
MEC
|
CCR10
|
Alojamiento de linfocitos T y B en las mucosas
|
QUIMIOCINAS CXC
|
QUIMIOCINA
|
NOMBRE ORIGINAL
|
RECEPTOR PARA QUIMIOCINA
|
PRINCIPAL FUNCIÓN
|
|
CXCL1
|
GRO a
|
CXCR2
|
Reclutamiento de neutrófilos
|
|
CXCL2
|
GRO B
|
CXCR2
|
Reclutamiento de neutrófilos
|
|
CXCL3
|
GRO y
|
CXCR2
|
Reclutamiento de neutrófilos
|
|
CXCL4
|
PF4
|
CXCRB
|
Agregación plaquetaria
|
|
CXCL5
|
ENA-78
|
CXCR2
|
Reclutamiento de neutrófilos
|
|
CXCL6
|
GCP-2
|
CXCR1, CXCR2
|
Reclutamiento de neutrófilos
|
|
CXCL7
|
NAP-2
|
CXCR2
|
Reclutamiento de neutrófilos
|
|
CXCL8
|
IL-8
|
CXCR1, CXCR2
|
Reclutamiento de neutrófilos
|
|
CXCL9
|
Mig
|
CXCR3
|
Reclutamiento de linfocitos T efectores
|
|
CXCL10
|
IP-10
|
CXCR3, CXCR3B
|
Reclutamiento de linfocitos T efectores
|
|
CXCL11
|
l-TAC
|
CXCR3, CXCR7
|
Reclutamiento de linfocitos T efectores
|
|
CXCL12
|
SDF-1ab
|
CXCR4
|
Reclutamiento mixto de leucocitos; correceptor de VIH
|
|
CXCL13
|
BCA-1
|
CXCR5
|
Migración de linfocitos B a folículos; migración de linfocitos T
cooperadores foliculares a los
folículos
|
|
CXCL14
|
BRAK
|
-------------------
|
Migración de monocitos y células dendríticas
|
|
CXCL16
|
------------------------
|
CXCR6
|
Receptor basurero en macrófago
|
QUIMIOCINA C
|
QUIMIOCINA
|
NOMBRE ORIGINAL
|
RECEPTOR PARA QUIMIOCINA
|
PRINCIPAL FUNCIÓN
|
|
XCL1
|
linfotactina
|
XCR1
|
Reclutamiento de linfocitos T y NK
|
|
XCL2
|
SCM-1B
|
XCL1
|
|
QUIMIOCINAS CX3C
|
QUIMIOCINA
|
NOMBRE ORIGINAL
|
RECEPTORE PARA QUIMIOCINA
|
PRINCIPAL FUNCIÓN
|
|
CX3CL1
|
fractalquina
|
CX3CR1
|
Reclutamiento de linfocitos T, NK y monocitos; activación de
linfocitos CTL y NK
|
BIBLIOGRAFIAS
- Abul K. Abbas, MBBS Andrew H. Lichtman, MD, PhD Shiv Pillai, MBBS, PhD “Celular and molecular inmunology” 8va edición, ELSEVIER.
- Rojas, W., Anaya, J.M., Cano, L.E., Aristzábal, B., Gómez, L.M., & Lopera, D. . (2015). “Inmunología de Rojas”. Medellín, Colombia: CIB Fondo Editorial
- · http://inmunologia.eu/receptores-y-moleculas/quimiocinas-introduccion
- · http://www.aulavirtual-exactas.dyndns.org/claroline/backends/download.php?url=L01FRElBRE9SRVNfUVVJTUlDT1MucGRm&cidReset=true&cidReq=EB_INM_CL
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